29 de Septiembre: “Día Mundial de la retinosis pigmentaria”

Por Rebeca Abengózar Muñoz

La Voz de Puertollano, en colaboración con el Colegio de Enfermería de Ciudad Real y con Rebeca Abengózar, te ofrecen esta sección: "Días para la Salud"

29 de Septiembre: “Día Mundial de la retinosis pigmentaria”

El Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria se conmemora el último domingo de septiembre y fue establecido a partir de la iniciativa de las asociaciones de Retina Internacional. Este día pretende dar a conocer y crear conciencia sobre esta enfermedad ocular que provoca gran disminución visual.

Qué causa la Retinosis Pigmentaria (RP). Con carácter general.

Este padecimiento es causado principalmente cuando existe una mutación en docenas de genes heredados por la madre, el padre o ambos, que dan instrucciones equivocadas a las células fotorreceptoras, haciendo que produzcan una proteína incorrecta o la produzcan en dosis alteradas.

Si un miembro de la familia es diagnosticado con RP, los especialistas aconsejan que la familia completa se someta a un examen de la vista para detectar y tratar trastornos degenerativos de la retina.

Síntomas

Los primeros síntomas de esta patología congénita suelen aparecer de manera lenta y silenciosa.  En promedio tardan en presentarse alrededor de 20 años desde el inicio de la enfermedad y, en muchos casos, no se perciben hasta que se encuentra en fase avanzada.

El síntoma temprano más común es la pérdida de la visión nocturna, por lo que el paciente no pued

Tratamiento

No hay ningún tratamiento efectivo para esta afección.El uso de gafas de sol para proteger la retina de la luz ultravioleta puede ayudar a preservar la visión. Algunos estudios han sugerido que el tratamiento con antioxidantes, como el palmitato de vitamina A en altas dosis, puede retardar la enfermedad.

Nuevo enfoque terapéutico para tratar la retinosis pigmentaria y otras enfermedades oculares graves

Investigadores de la Universidad de Barcelona participan en un nuevo consorcio para diseñar un fármaco con un enfoque innovador contra esta enfermedad, que podría también utilizarse para tratar otras distrofias retinianas hereditarias. El compuesto, que ya ha demostrado eficacia en modelos animales de la enfermedad, se aplicaría mediante gotas y podría combinarse con otros tratamientos como la terapia génica.

“La principal ventaja de este innovador enfoque farmacológico es su potencial aplicabilidad a un amplio espectro de casos de retinosis pigmentaria y otras distrofias hereditarias de la retina, causadas por mutaciones en más de 350 genes implicados en vías biológicas muy diversas, pero que convergen en vías comunes que provocan la muerte de los fotorreceptores de la retina”, explica Ana Méndez Zunzunegui, investigadora de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud y coordinadora del equipo de la UB en el proyecto.

El diagnóstico precoz de la retinosis pigmentaria es primordial para prevenir la ceguera